FUVEST 2016 – Questão 38

Ciências da Natureza / Biologia / Primeira Lei de Mendel / Heredogramas
No heredograma a seguir, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
 
 
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
a) 0.
b) 1/4.
c) 1/3.
d) 1/2.
e) 2/3.

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