Educação pode mudar sua vida

A talassemia é uma das doenças do sangue, chamadas hemoglobinopatias, e é caracterizada pela diminuição da produção de hemoglobina, proteína responsável por realizar o transporte do oxigênio dos pulmões para todas as células do corpo, pelos glóbulos vermelhos. A talassemia é uma doença genética e, na grande maioria dos casos, hereditária. Isso significa que, em geral, para tê-la, é preciso nascer com uma alteração genética que foi herdada dos pais. A β-talassemia é herdada de maneira autossômica recessiva. Em casos raros, a alteração genética não é herdada de um dos pais.

Em um casal heterozigoto, portador do traço talassêmico, os possíveis genótipos dos filhos e a probabilidade de desenvolverem a beta-talassemia na forma grave seriam
a) AA e aa, com a probabilidade de 75%.
b) AA e Aa, com a probabilidade de 50%.
c) AA, Aa e aa, com a probabilidade de 25%.
d) aa, com a probabilidade de 100%.
e) AA, com a probabilidade de 0%.