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FATEC (2ºsem) 2006 – Questão 40

Ciências da Natureza / Biologia / Primeira Lei de Mendel / Heredogramas
A incidência de determinada anomalia foi investigada nos indivíduos da espécie humana representados no heredograma abaixo:
 
 
Sabendo-se que os símbolos escuros representam portadores da anomalia, é possível afirmar que se trata:
a) exclusivamente de um caso de herança ligada ao sexo, sendo a anomalia causada por um gene recessivo e de 75% a probabilidade de o casal nº 2 ter um descendente do sexo masculino com a anomalia.
b) exclusivamente de um caso de herança autossômica, sendo a anomalia causada por um gene dominante e de 75% a probabilidade de o casal nº 2 ter um descendente com a anomalia.
c) de um caso que pode ser tanto de herança ligada ao sexo como de herança autossômica, sendo a anomalia determinada por um gene recessivo e de 50% a probabilidade de o casal nº 2 ter um descendente com a anomalia.
d) de um caso que pode ser tanto de herança ligada ao sexo como de herança autossômica, sendo a anomalia determinada por um gene recessivo e impossível o casal nº 3 ter um descendente com a anomalia.
e) de um caso de herança ligada ao cromossomo Y e de 50% a probabilidade de o casal nº 3 ter um descendente com a anomalia.
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